Основные компоненты
Пептидный комплекс АC-6 - пролин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота.
Вспомогательные вещества - микрокристаллическая целлюлоза Е460, сахар свекловичный, лактоза, крахмал, твин-80. В качестве дополнительного источника пептидов.
Применение
Взрослым по 1-2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Длительность приема 10-90 дней. Целесообразно проводить повторный курс через 4-6 месяцев.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 25°С.
Клинические исследования
В клиническом изучении эффективности применения Кристагена® для оптимизации функции иммунной системы приняли участие 96 онкологических больных после лучевой и химиотерапии. Основную группу составили 58 больных 32 мужчины, 26 женщин, которым дополнительно к общепринятым средствам лечения назначали Кристаген® по 1-2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 20-30 дней в зависимости от степени выраженности нарушений иммунного статуса. 38 больных контрольной группы получали только общепринятые средства. Возраст больных обеих групп составлял от 48 до 70 лет.
Эффективность применения Кристагена® оценивали по динамике жалоб больных и по ряду объективных показателей: общеклиническому исследованию крови и мочи, иммунологическому исследованию периферической крови.
Результаты проведенных исследований убедительно свидетельствуют о том, что Кристагена® является эффективным средством для коррекции вторичных иммунодефицитов, развивающихся в ответ на воздействие экстремальных факторов. Применение Кристагена® в комплексе с симптоматическими средствами позволило нормализовать нарушенные показатели иммунной системы у 83% онкологических больных после курсов лучевой или химиотерапии.
Как следует из полученных результатов иммунологического исследования, после применения Кристагена® у онкологических больных практически все показатели находились в пределах физиологической нормы, наблюдалось достоверное повышение содержания CD3+- и СD4+- лимфоцитов, нормализация соотношения CD4+/CD8+ в периферической крови. При этом у больных существенно улучшалось самочувствие, исчезали симптомы интоксикации, повышался мышечный тонус и улучшался аппетит. Обращает на себя внимание, что все больные основной группы смогли пройти полный курс лучевой или химиотерапии в контрольной группе - 79% больных.
Следует отметить, что при проведении клинического изучения эффективности применения Кристагена® побочного действия, осложнений и лекарственной зависимости не выявлено.
