+7 700 978 55 96

WhatsApp

+7 727 971 43 06

Телефон

Алматы, м-н Аксай-5-25-226

10.00-18.00 без выходных

option-span

ЦЕРЛУТЕН® №60, пептид для мозга

 

Восстанавливает функции центральной нервной системы до физиологически оптимального уровня, препятствуя развитию в ней патологических состояний, при снижении памяти, нарушении концентрации, хронической усталости и депрессии, невралгиях, реабилитации после инсульта, болезни Альцгеймера и Паркинсона, рассеянном склерозе.

Рекомендуем пептидный комплекс для нервной системы и мозга Neuro3Plus®, с содержанием пептида Церлутен.

Рекомендуем пептидный комплекс для нервной системы и мозга Stressfoll®.

 

Описание
применение
основные компоненты
видео
Отзывы
Клинические исследования
Оставьте первый отзыв! Написать отзыв
Перед публикацией отзывы проходят модерацию

Комплекс пептидных фракций, полученных из головного мозга молодых животных. Выделенные пептиды оказывают тканеспецифическое регуляторное действие на различные клетки нервной ткани и головного мозга, нормализует в них метаболизм и восстанавливает функции центральной нервной системы до физиологически оптимального уровня, препятствуя развитию в ней патологических состояний.

Рекомендован

  • нормализация мозговой деятельности на фоне атеросклероза
  • период реабилитации после инсульта
  • снижение памяти и нарушение концентрации
  • болезни Альцгеймера и Паркинсона
  • рассеянный склероз
  • синдром хронической усталости
  • депрессии
  • невралгии и невриты

Годен до: 05.2027

Форма выпуска: 60 (упаковка) капсул по 0,2 г

Страна производства: Россия

Изготовитель: ООО "ХБО при РАН "Фирма ВИТА"

Не является лекарственным средством

Свидетельство о государственной регистрации 

 RU.77.99.11.003.E.007225.06.14

Основные компоненты

Пептидный комплекс А-5 - пептиды мозга.

Вспомогательные вещества - микрокристаллическая целлюлоза Е460, сахар свекловичный, лактоза, крахмал, твин-80.

Применение

Взрослым по 1-2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. В зависимости от целей, для профилактики или лечения и степени выраженности патологических проявлений принимается в течение 10-90 дней. В дальнейшем рекомендуется применять повторным курсом через 3-6 месяцев. 

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 25°С.

Клинические исследования

Экспериментальные исследования показали, что пептиды обладают тканеспецифическим действием  на клетки тех тканей, из которых они выделены. Пептиды Церлутена® регулируют процессы метаболизма в клетках головного мозга, повышают резервные возможности головного мозга, оказывая благоприятное действие на процессы адаптации организма в экстремальных условиях, обладают антиоксидантными свойствами, регулируя процессы перекисного окисления в коре головного мозга. Это позволяет предполагать эффективность применения Церлутена® для восстановления функций центральной нервной системы при их нарушениях различного генеза.

Лечение заболеваний центральной нервной системы представляет особую актуальность в связи с тем, что они влекут за собой нарушение социальной адаптации и инвалидизацию больных 2. В настоящее время в лечении больных с заболеваниями центральной нервной системы с учетом патогенетических механизмов применяются, в основном, следующие традиционные  лечебные средства различной направленности действия 1,3:

  • влияние на метаболизм и интегративные функции мозга - церебролизин, пирацетам, энцефалолизат
  • нормализация мозгового и системного кровообращения - стугерон, кавинтон
  • купирование психопатологических проявлений - меридин, амитриптилин
  • коррекция изменений биоэлектрической активности головного мозга - фенобарбитал, конвулекс
  • воздействие на ликвородинамические нарушения - верошпирон, фуросемид
  • предупреждение и торможение развития спаечного процесса - алоэ, лидаза
  • коррекция иммунопатологических реакций - левамизол, тавегил

Клиническая характеристика больных 

Клинические испытания проводили в период с октября 2005г. по февраль 2006г. в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН у 48 больных с различными заболеваниями центральной нервной системы: отдаленными последствиями черепно-мозговой травмы, давность перенесенных травм составляла от 1 года до 10 лет, состояниями после инсульта, сосудистыми энцефалопатиями, снижением умственной работоспособности, памяти, внимания. Распределение больных по нозологическим формам (см.таб.1). Больные основной группы дополнительно к общепринятым средствам получали Церлутена® по 1-2 капсулы 2-3 раза в день до еды в течение 10-20 дней в зависимости от выраженности патологического процесса.

Контрольная группа состояла из 37 аналогичных больных, которым назначалось только общепринятое лечение. Все больные ранее получали лекарственные средства симптоматического и патогенетического действия, при применении которых отмечался кратковременный терапевтический эффект, требующий увеличения дозы препаратов на курс лечения и продолжительного их приема. 

Таблица 1
Распределение больных по нозологическим формам, полу и возрасту

 Диагноз Возраст
(лет)
Мужчины Женщины Всего
Контроль-
ная
группа
Основная
группа
Контроль-
ная
группа
Основная
группа
Контроль-
ная
группа
Основная
группа
Отдаленные последствия черепно-мозговой
травмы
32 - 58         5         8         2         2          7        10
Состояние после
инсульта
51 - 68         4         4         4         5         8        9
Сосудистые
энцефалопатии
52 - 73         5         6         7        11        12      17
Проявления
сниженной
умственной
работоспособ-
ности, памяти,
внимания.
43 - 65         6         7         4        5        10      12
Всего          20        25         17        23        37     48

Методы исследования 

Эффективность применения Церлутена® оценивали по динамике субъективных показателей и объективно, используя методы корректурной пробы и электроэнцефалографии ЭЭГ.

Результаты исследования

После применения у больных основной группы хороший клинический результат наблюдался в 64,6% случаев, удовлетворительный - в 22,9%, отсутствие положительного эффекта - в 12,5% случаев; в контрольной группе (см.таб.2). Отрицательного влияния Церлутена® на состояние больных отмечено не было.

Таблица 2
Эффективность применения Церлутена® у больных с заболеваниями центральной нервной системы

Результат лечения               Группа больных
Лечение с применением
общепринятых средств
Лечение с применением
          Церлутен®
         абс.           %         абс.           %
Хороший             10         27,0           31        64,6*
Удовлетворительный            15         40,5           11        22,9
Неудовлетворительный            12         32,5            6        12,5*
Всего            37         100           48         100
*Р < 0,05 по сравнению с показателем у больных после лечения с применением общепринятых средств. 

При сопоставлении субъективных показателей состояние больного до и после применения Церлутена® установлено, что количество жалоб на здоровье уменьшилось  в 2 - 3 раза. Больные отмечали улучшение памяти, сообразительности, уменьшение интенсивности и длительности головных болей, появление эмоциональной уравновешенности, волевых качеств, чувства отдыха после ночного сна (см.таб.3) У больных с последствиями черепно-мозговой травмы и инсульта наблюдался умеренный регресс очаговой симптоматики,  улучшение речевой функции при моторной и сенсорной афазии, уменьшение мышечной спастичности.

Таблица 3
Влияние Церлутена® на субъективные показатели состояния здоровья больных
Показатель До лечения, % После лечения
с применением общепри-
нятых средств, %
После лечения
с применением
Церлутен®, %
Головная боль     76,6                    47,2                  34,1
Нарушения сна     54,9                    34,0                  24,3
Эмоциональная
лабильность
    75,8                    43,0                   21,4
Ухудшение памяти     54,5                    45,2                   28,5
Рассеянность внимания     48,7                    43,9                   14,6
Быстрая утомляемость     72,0                    53,2                   32,4
*Р < 0,05 по сравнению с показателем у больных до лечения
*P < 0.05 по сравнению с показателем у больных после лечения с применением общепринятых средств.

Таблица 4
Влияние Церлутен® на динамику показателей выполнения корректурной пробы больными с заболеваниями центральной нервной системы

Группа обследованных Количество просмотренных знаков Количество ошибок
Здоровые                     1835,2+83,7        7,15+1,01
Больные до лечения                     1143,7+75,4       18,12+0,93
Больные после лечения
общепринятыми средствами
                    1573,8+67,5       11,1+0,86
Больные после лечения
с применением Церлутена
                    1682,6#62.8      8.67#0.96
*Р < 0,05 по сравнению с показателем в группе больных до лечения
*P < 0,05 по сравнению с показателем в группе больных после лечения с применением общепринятых средств. 

Результаты выполнения больными корректурной пробы после лечения различными способами представлены в таблице 4. Как видно из таблицы, у больных после лечения с применением Церлутена® значительно возросло количество просмотренных знаков и уменьшилось количество ошибок. У больных основной группы получены лучшие результаты при анализе динамики выполнения корректурной пробы до и после лечения сравнительно с больными контрольной группы. 

Для оценки влияния Церлутена® на биоэлектрическую активность головного мозга проводили визуальный анализ ЭЭГ с распределением их по типам и расчет альфа-индекса до и после лечения. ЭЭГ проводили выборочно больным с наиболее выраженными проявлениями патологических процессов (см.таб.5).

Заключение 

На основании полученных данных правомерно сделать вывод о том, что включение резервных мощностей коры головного мозга с помощью Церлутена® позволяет улучшить интегральные функции головного мозга. Таким образом, результаты клинического исследования свидетельствуют об эффективности и целесообразности применения Церлутен® в комплексном лечении и профилактике заболеваний центральной нервной системы различного генеза. 

  • не вызывает побочного действия, осложнений лекарственной зависимости; противопоказания при проведении клинических испытаний не выявлены 
  • может применяться с лечебно-профилактической целью, в том числе и в сочетании с любыми средствами симптоматической терапии, используемыми в неврологической практике; сосудистыми, ноотропными, рассасывающими, противосудорожными, витаминами и другими 
  • рекомендуется применять для ускорения восстановления функций головного мозга после черепно-мозговой травмы, инсульта, интеллектуальномнестических  расстройств, воздействии на организм различных экстремальных факторов. Также показан лицам пожилого возраста для поддержания умственной работоспособности
  • рекомендуется применять за 10-15 минут до еды по 1-3 капсулы 2-3 раза в день в течение 10-30 дней

 

ПОДОБНЫЕ ТОВАРЫ КОМПАНИИ
смотреть все >
4Life Трансфер фактор® Реколл
в наличии
34 500 ₸ 35 200 ₸
STRESSFOLL® Стрессфол №60
в наличии
22 600 ₸ 32 100 ₸
EPITALON® Эпиталон спрей
в наличии
32 000 ₸
ЭНДОЛУТЕН® №60, пептид эпифиза
в наличии
87 200 ₸
ПИНЕАЛОН® №60, пептид для мозга
в наличии
30 000 ₸