+7 700 978 55 96

WhatsApp

+7 727 978 55 96

Телефон

Алматы, м-н Аксай-5-25

10.00-18.00 обработка заказов

option-span

ВЛАДОНИКС® пептид для иммунитета

 

Не является лекарственным средством

Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.E.0008546.09.14

Владоникс® комплексно восстанавливает иммунитет после перенесенных заболеваний, при влиянии экстремальных факторов окружающей среды, онкологических заболеваниях, несбалансированном питании, старении и патологических состояниях, вследствие которых нарушаются функции иммунной системы. А также ускоряет регенерацию на клеточном уровне.

Описание
применение
основные компоненты
видео
Отзывы
Клинические исследования
Оставьте первый отзыв! Написать отзыв
Перед публикацией отзывы проходят модерацию

ВЛАДОНИКС® пептид для иммунитета

Форма выпуска: 20 (блистер) или 60 (упаковка) капсул по 0,2 г

Комплекс пептидных фракций, выделенных из тимуса молодых телят, возраст которых составляет 6-12 месяцев. Пептиды, которые входят во Владоникс, избирательно действуют на клетки иммунной системы, регулируя ее функции и нормализуя метаболизм клеток. Препарат поможет комплексно восстановить иммунитет после перенесенных заболеваний, при влиянии экстремальных факторов окружающей среды, несбалансированном питании, старении и патологических состояниях, вследствие которых нарушаются функции иммунной системы.

Рекомендован при:

  • иммунодефицитах (первичных и вторичных)
  • онкологических заболеваниях (для профилактики)
  • различных хронических интоксикациях
  • во время реабилитации после инсульта, инфаркта и других перенесенных заболеваний
  • во время и после перенесенных операций
  • в составе комплексных программ для омоложения организма

Изготовлен: 

Годен до: 

Страна производства: Россия

Изготовитель: ООО "ХБО при РАН "Фирма ВИТА"

 

Основные компоненты

Пептидный комплекс А-6 (пептиды тимуса). Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (Е460), сахар свекловичный, лактоза, крахмал, твин-80.

Применение

Взрослым по 1-2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. 

В зависимости от целей (профилактика, лечение) и степени выраженности патологических проявлений принимается в течение 10-90 дней.

В дальнейшем рекомендуется применять повторным курсом через 3-6 месяцев. 

Клинические испытания препарата Владоникс

«УТВЕРЖДАЮ»
Директор Медицинского центра
Санкт-Петербургского института биорегуляции
и геронтологии СЗО РАМН,
член корреспондент РАМН, профессор,
доктор медицинских наук
В. Х. Хавинсон

Отчет о результатах клинического изучения биологически активной добавки к пище Владоникс

Биологически активная добавка к пище Владоникс® содержит комплекс низкомолекулярных пептидов с молекулярной массой до 5 00 Да, выделенных из ткани тимуса молодых животных — телят до 12-месячного возраста.

Владоникс® выпускается в виде капсул с содержанием активных веществ 10 мг.

Экспериментальные исследования показали, что пептиды обладают тканеспецифическим действием на клетки тех тканей, из которых они выделены. Пептиды Владоникс® регулируют процессы метаболизма в клетках иммунной системы, восстанавливают нарушенную иммунологическую реактивность, стимулируют процессы регенерации в случае их угнетения. Это позволяет предполагать эффективность применения Владоникс® для восстановления функций иммунной системы при различных гнойно-воспалительных и других заболеваниях, характеризующихся угнетением иммунного статуса пациентов.

Известно, что различные факторы физической, химической и биологической природы в зависимости от продолжительности или интенсивности их воздействия на организм человека могу приводить к истощению адаптационных и компенсаторных механизмов и вызывать глубокие нарушения в различных звеньях системы иммунной защиты (2,3).

Патологические нарушения в системе иммунитета способствуют, как правило, затяжному течению основного заболевания со склонностью к рецидивам, снижению сопротивляемости организма к инфекции и развитию тяжелых осложнений.

Среди средств, способствующих восстановлению иммунологической реактивности, рассматриваются иммуномодуляторы разного происхождения: ферментные препараты (трипсин, лизоцим),  бактериальные полисахариды (пирогенал, продигиозан), дрожжевые полисахариды (зимозан, глюканы, пропермил, декстраны), вакцины (БЦЖ), препараты нуклеиновых кислот (нуклеинат натрия), пуриновые и пиримидиновые производные, левамизол, диуцифон, средства народной медицины и многие другие (1,2).

Клиническая характеристика больных

Клинические испытания Владоникс® производили в период с ноября 2005 года по февраль 2006 года в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии у больных, подвергшихся длительному воздействию малых доз ионизирующего излучения, в том числе онкологических больных после лучевой и химиотерапии.

Основную группу составили 42 больных (23 мужчины, 19 женщин), которым дополнительно к общепринятым средствам лечения назначали Владоникс® по 1–3 капсулы 2–3 раза в день до еды в течение 15–20 дней в зависимости от степени выраженности нарушений иммунного  статуса. Больные контрольной группы получали только общепринятые средства. Возраст больных обеих групп составлял от 34 до 65 лет. Распределение больных по нозологическим формам, полу и возрасту (представлены в таблице 1).

Таблица 1 «Распределение больных по нозологическим формам, полу и возрасту»

Диагноз

 

 

Возраст

 

 

(лет)

 

 

Мужчины

 

 

Женщины

 

 

Всего

 

 

Контроль-

 

 

ная

 

 

группа

 

 

Основная

 

 

группа

 

 

Контроль-

 

 

ная

 

 

группа

 

 

Основная

 

 

группа

 

 

Контроль-

 

 

ная

 

 

группа

 

 

Основная

 

 

группа

 

 

Состояние после облучения малыми

 

 

дозами ионизирующего излучения

 

 

34-51

 

 

12

 

 

14

 

 

6

 

 

8

 

 

18

 

 

22

 

 

Состояние по-

 

 

сле лучевой и химиотерапии у онкологических

 

 

больных

 

 

45-65

 

 

7

 

 

8

 

 

9

 

 

12

 

 

16

 

 

20

 

 

Всего

 

 

 

 

 

19

 

 

22

 

 

15

 

 

20

 

 

34

 

 

42

 

 


Методы исследования

Эффективность применения Владоникс® оценивали по динамике жалоб больных и по ряду объективных показателей: общеклиническому  исследованию крови и мочи, иммунологическому исследованию периферической крови (количество Т- и В-лимфоцитов определяли методом иммунофлуоресценции с моноклональными антителами, полученными к дифференцировочным антигенам лимфоцитов CD3, CD4, CD8, CD20; содержание иммуноглобулинов различных классов – методом радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини; функциональную активность Т-лимфоцитов — в реакции торможения миграции лимфоцитов  (РТМЛ) с КонА).

Результаты исследования

Проведенные исследования показали, что у 92% лиц, проживающих на экологически неблагоприятной территории, имеют место нарушения в иммунном статусе, проявляющиеся в снижении количества CD3+. CD4+ клеток, при незначительном  увеличении лимфоцитов с фенотипом CD8+, что свидетельствует о снижении уровня иммунореактивности (CD4+CD8+). Результаты РТМЛ с КонА характеризуют снижение функциональной активности Т-лимфоцитов (преимущественно CD8+, то есть Т-супрессоров/киллеров). Содержание CD20+ клеток, представляющих субпопуляцию В-лимфоцитов,  достоверно не отличалось от нормальных показателей, но, вместе с тем, наблюдалось увеличение количества иммуноглобулинов М и G и в сыворотке крови (таблица 2).

Необходимо отметить, что количественные показатели содержания CD3+ и CD4+ клеток характерны для нижних границ физиологических колебаний их количество у лиц данного возраста, что, возможно, свидетельствует об истощении и преждевременном старении иммунной системы. Как правило, лица с вторичным иммунодефицитным состоянием имели выраженный астенический синдром и существенные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы.

Таблица 2 «Влияние Владоникс® на показатели клеточного и гуморального иммунитета у лиц, подвергшихся воздействию малых доз ионизирующего излучения»

Показатель

 

 

До лечения

 

 

После лечения общепринятыми методами

 

 

После лечения с применением Владоникс*

 

 

Лейкоциты x 10/л

 

 

5,0+0,2

 

 

5,4+0,1

 

 

5,6+0,1

 

 

Лейкоциты, % x 10/л

 

 

26,2+2,6

 

 

1,51+0,08

 

 

31,4+2,4

 

 

1,64+0,05

 

 

35,1+2,1

 

 

1,87+0,05

 

 

CD3+, % x 10/л

 

 

46,5+2,3

 

 

1,53+0,09

 

 

51,9+2,2

 

 

1,65+0,07

 

 

55,7+2,6*

 

 

1,86+0,05*

 

 

CD4+, % x 10/л

 

 

28,5+2,8

 

 

0,41+0,01

 

 

30,8+2,1

 

 

0,49+0,07

 

 

34,6+2,0*

 

 

0,67+0,09*

 

 

CD8+, % x 10/л

 

 

26,4+1,5

 

 

0,43+0,05

 

 

25,7+1,6

 

 

0,42+0,03

 

 

24,9+1,8

 

 

0,46+0,07

 

 

CD4+ /CD8+

 

 

1,1

 

 

1,2

 

 

1,4*

 

 

CD20+, % x 10/л

 

 

12,3+0,6

 

 

0,18+0,01

 

 

12,0+0,4

 

 

0,21+0,01

 

 

12,0+0,7

 

 

0,20+0,01

 

 

РТМЛ, %

 

 

88,1+5,4

 

 

76,2+4,8*

 

 

70,4+4,9*

 

 

IgM, (г/л)

 

 

1,82+0,06

 

 

1,72+0,05

 

 

1,66+0,06

 

 

IgG, (г/л)

 

 

15,7+1,3

 

 

15,6+1,6

 

 

15,3+1,7

 

 

IgA, (г/л)

 

 

2,2+0,1

 

 

2,0+0,1

 

 

2,1+0,3

 

 

*Р<0,05 – достоверно по сравнению с показателем до лечения.

Результаты проведенных исследований убедительно свидетельствует о том, что Владоникс® является эффективным средством для коррекции вторичных иммунодефицитов, развивающихся в ответ на воздействие экстремальных факторов. Применение Владоникс® в комплексе с симптоматическими средствами позволило нормализовать нарушенные показатели иммунной системы в 78% случаев.

Как следует из приведенных данных, наибольший эффект от применения Владоникс® отмечался в отношении субпопуляций Т-лимфоцитов и их функциональной активности (достоверное повышение содержания CD3+ и CD4+ лимфоцитов, нормализация соотношения CD4+ /CD8+). Менее отчетливая реакция имела место со стороны В-системы иммунитета, вероятно, вследствие ее большей консервативности.

После проведения курса лечения с применением Владоникс® больные, получившие малые дозы ионизирующего излучения, отмечали значительное улучшение общего состояния и снижение выраженности астенического синдрома, всегда сопровождающего вторичные иммунодефициты.

У онкологических больных после лучевой и химиотерапии отмечалась ускоренная по сравнению с контрольной группой нормализация иммунологических показателей, что приводило к улучшению общего самочувствия и снижению частоты возникновения осложнений. Обращает на себя внимание, что больные основной группы легче переносили лучевую и химиотерапию, все смогли до конца пройти весь курс лучевой терапии (в контрольной группе — 79%).

Заключение

Клинические испытания показали, что Владоникс® способствует нормализации показателей клеточного иммунитета, стимулирует процессы регенерации тканей в случае их угнетения, не вызывает побочного действия, осложнений и лекарственной зависимости и может применяться с лечебно-профилактической целью в сочетании с любыми средствами симптоматической и патогенетической терапии, используемыми для коррекции вторичных иммунодефицитных состояний (иммуномодуляторами, адаптогенами, витаминами и другими).

Владоникс® рекомендуется применять для ускорения восстановления функций иммунной системы после перенесенных инфекционных заболеваний, лучевой и химиотерапии, воздействия на организм различных экстремальных факторов (в том числе ионизирующего и СВЧ-излучения). Также рекомендуется лицам пожилого возраста для поддержания функций иммунной системы.

Владоникс® рекомендуется принимать за 10–15 минут до еды по 1–3 капсулы 2–3 раза в день в течение 20–30 дней.

Желателен повторный курс через 3–6 месяцев.

Побочного воздействия, осложнений, противопоказаний, лекарственной зависимости при применении Владоникс® при проведении клинического изучения не выявлено.

Литература

 

  1. Дранник Г.Н., Гриневич Ю.А., Дизик Г.М. Иммунотропные препараты. – Киев: Здоровя 1994. — 288с.

  2. Машковский М.Д. Лекарственные средства: Пособие по фармакотерапии для врачей: В 2 Ч. — Вильнюс: ЗАО «Гамта», 1993.

  3. Новиков В.С., Смирнов В.С. Иммунофизиология экстремальных состояний. — СПб.: Наука, 1995. — 172с.

  4. Сачек М.Г., Косинец А.Н., Адаменко Г.П. Иммунологические аспекты хирургической  инфекции. — Витебск: Б. и., 1994 — 140с.

 

Ответственный исполнитель: Исполнитель:
Заместитель директора Главный врач
ООО «Медицинский центр Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН» ООО «Медицинский центр Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН»
по клинической работе, кандидат медицинских наук, доцент А. А. Веретенко кандидат медицинских наук О. Ю. Райгородский
ПОДОБНЫЕ ТОВАРЫ КОМПАНИИ
смотреть все >
КРИСТАГЕН® пептид для иммунитета
в наличии
От 8 140 ₸
EPITIDE® эпитид
в наличии
От 32 500 ₸ 43 000 ₸
IMMUNGET® иммунгет
в наличии
От 17 600 ₸
4Life Трансфер Фактор® Плюс Трай-Фактор формула
нет в наличии
23 990 ₸
Трансфер Фактор ТРАЙ Фактор Формула
в наличии
18 990 ₸
4Life Трансфер Фактор® Классик
в наличии
18 490 ₸
Корзина
Новая Эра - Пептиды в Казахстане
+7 700 978 55 96, +7 727 978 55 96 Обратный звонок